Uchunguzi kabla ya kujifungua

Leo kila mwanamke mjamzito anapaswa kuteseka uchunguzi kabla ya kujifungua. Utafiti huu kubainisha wanawake wenye hatari kubwa ya kuwa na mtoto mwenye matatizo ya kromosomu, hasa ni Down syndrome. Ni muhimu kuelewa kwamba matokeo ya uchambuzi huu - si kuthibitisha uchunguzi.

Wanawake wako katika hatari ya haja ya kupita vipimo zaidi. Katika hali hii, je amniosentesi au chorionic vidole sampuli. Hata hivyo, kuwa na ufahamu kwamba wakati mwingine manipulations haya kusababisha mimba.

Kwa ujumla, kabla ya kujifungua uchunguzi, ni mantiki ya kufanya tu wanawake wenye yakini kwamba kujifungua mtoto si kuwa na matatizo ya kromosomu. Pamoja na uwezekano mkubwa ni tayari kufanya udanganyifu hatari, na uthibitisho wa uchunguzi - kuondoa mimba. Kama siyo, basi mgonjwa kupita tu pesa zako.

Prenatal uchunguzi wa miezi mitatu 1 lina ultrasound na kuamua kiwango damu ya alama maalum. Utafiti uliofanywa na 10 hadi 13 kwa wiki. Kwanza, ultrasound Scan, ambapo daktari huchunguza matunda ya kuwepo kwa magonjwa na hatua vipimo muhimu kwa mahesabu ya hatari.

Desirably Siku iliyofuata kuchangia damu kwa Papp-A na bure β-HCG. uchambuzi ni kazi juu ya tumbo tupu asubuhi. On Marekani na matokeo dual mtihani mahesabu hatari ya dalili Edwards na Down pale katika mchanga.

Prenatal biochemical uchunguzi unafanywa na katika miezi mitatu ya 2. Iliyopendekezwa wakati - 16-18 kwa wiki. Katika kipindi hiki damu itakuwa bure estriol, AFP, jumla HCG au bure β-HCG. By vigezo hivi ni mahesabu hatari ya kupata neural tube kasoro, Down syndrome katika kijusi na Edwards.

Ikumbukwe kuwa hata kama mwanamke ni ndogo, bado hauzuii kuzaliwa kwa mtoto na ugonjwa. Tu katika kesi hii, uwezekano ni mdogo sana, na ni kupuuzwa.

Sababu nyingine kuzingatiwa katika hesabu ya hatari. Hizi ni pamoja na IVF, sigara, ugonjwa wa kisukari, rangi, uzito, kutumia dawa, umri, uwepo wa mimba na upungufu maumbile. Ikumbukwe kwamba mwanamke mzee, juu ya uwezekano wa matatizo ya kromosomu katika mtoto. Ili matokeo kuwa halali, ni muhimu kujua hasa mrefu.

Matokeo yake ni aina ujumla thamani kamili ya index, ambayo inategemea mfumo mtihani, na Mama (msururu wastani wa thamani katika kipindi kimoja). Ukubwa wake lazima kutoka 0.5 hadi 2. Kwenye mimba ya kawaida takwimu muhimu ni 2.5, na wakati vingi - 3.5.

Kama mgonjwa hufanywa kabla ya kujifungua skinning, basi kupotoka kutoka desturi ya viashiria mtu anaweza watuhumiwa wa magonjwa fulani. Hivyo, ACE kuongezeka kwa ugonjwa wa nephritic, tetralojia ya Fallot, ubongo, kasoro ya ngozi, ukuta tumbo na tube neva.

Kama background ya thamani yake ya chini kuongezeka HCG, inawezekana kwa mtuhumiwa Down syndrome. Hasa ni lazima sababu ya wasiwasi wakati wagonjwa wenye umri wa zaidi ya miaka 30, na bila kujali mimba nyingi kabla.

hatari kwa matatizo ya kromosomu:

• hata umeme wa mke kabla ya mimba;
• maambukizi ya virusi (toxoplasmosis, rubela, hepatitis);
• maombi mwanamke anticancer madawa kabla ya au wakati wa ujauzito,
• matatizo monogenic katika familia ya haraka,
• 2 kuharibika kwa mimba katika hatua za mwanzo,
• familia imekuwa mtoto au mtoto mwenye maradhi kromosomu ;
• umri zaidi ya 35.

Hivyo, ni bora ya kufanya kabla ya kujifungua uchunguzi kwa wanawake wote wanasubiri mtoto. Hata hivyo, ni muhimu kuelewa kuwa matokeo - hii si utambuzi yakinifu, bali sababu ya kupita mitihani kibaya zaidi. Mwanamke si kupinga mimba katika uthibitisho wa matatizo ya kromosomu katika mtoto, basi haina mantiki ya kuwa na kupimwa. Kwa kuwa utoaji mimba ni kitu zaidi ya madaktari hawezi kutoa, mbinu za marekebisho ya ugonjwa huu leo ni la.