Unaohusishwa na ngono urithi (ufafanuzi)

Zaidi ya viumbe (isipokuwa kwa nadra), baadaye ni ya hii au ngono kibiolojia imedhamiria wakati mbolea hutokea, na inategemea aina gani ya chromosomes ngono kuanguka ndani ya zygote. Katika hali hii, kuna baadhi ya vipengele ambayo inaweza kuwa ya kipekee ya wanaume au wanawake wa aina fulani. ishara kama vile ikiwa inextricably wanaohusishwa na moja ya jinsia, "wanaohusishwa" na sakafu. ni yanayohusiana na jinsia urithi na kwa nini baadhi ya magonjwa yanayoathiri wanaume tu au wanawake tu ni nini? Tutajaribu kujibu swali hili ngumu.

Mvulana au msichana?

Kabla ya kuanza kujibu swali, ni nini unaohusishwa na ngono urithi, ni muhimu kuelewa jinsi njia hiyo kuna malezi ya mwili wa kike au wa kiume. Kama wasomaji wa makala hii ni ya Homo aina Homo, kwa hakika itakuwa ya kuvutia zaidi ya kujifunza kuhusu jinsi mchakato huu unafanywa kwa binadamu. Inahitaji uelewa wa nini jenetiki ya ngono: urithi wa sifa, unaohusishwa na ngono, anaendelea na mbinu maalum kabisa, na haja ya kuelewa sheria ya msingi ya malezi ya viumbe wa jinsia tofauti.

Kwa hiyo, katika kila seli ya binadamu ina 46 kromosomu. Kati ya hizi, wawakilishi wa kibiolojia ngono 22 jozi tofauti kufanana. chromosomes hizi zinaitwa "autosomes." jozi moja tu - ngono chromosomes - wawakilishi wa nguvu na wa haki ngono na baadhi ya tofauti. Kwa wanawake, jinsia chromosomes ni kufanana: wao wana wawili X (X) - kromosomu. Kwa wanaume, kromosomu ngono na muundo tofauti, moja ambayo ni X-zilizounganishwa, na ya pili - V (y) - kromosomu. Kwa bahati mbaya, Y-kromosomu hubeba idadi ndogo ya jeni. Unaohusishwa na ngono urithi muundo inategemea jeni ni uliotumika juu ya chromosomes ngono.

Vile vile, jinsia urithi ni si aina zote. Baadhi ya ndege hawatoi kiume katika yake genome Y chromosomes: hatua hizi tu ya uzazi X kromosomu. Pia kuna aina ambayo maendeleo ya mwili wa kike inahitaji kromosomu Y, kiume, kinyume chake, ni waenezaji wa kromosomu X mbili.

Homogametic na heterogamety

By sababu gani zygote moja "kupata" kromosomu X mbili, wakati wengine ni Y-kromosomu? Hii ni kutokana na ukweli kwamba wakati wa kukomaa ya gametes, yaani meiosisi, mayai yote kupata hadi 22 "kawaida" ngono kromosomu na moja X kromosomu. Hiyo ni, katika mwili wa kike ni sawa gametes. mbegu za kiume ni sawa, kuna aina mbili: hasa nusu yao hubeba ngono kromosomu X, wakati wengine "kupata" Y-kromosomu.

Floor, kutengeneza kufanana gamete na chromosomes ngono, inaitwa "homogametic". Kama gamete tofauti - yeye heterogametic. Watu heterogamety wanaume, wanawake pia homogametic.

Ni mbegu za kiume itakuwa mbolea yai inategemea bahati. Hivyo, pamoja na uwezekano wa 50/50 zygote inapata mbili X-chromosomes au X na Y chromosomes. Kwa kawaida, katika kesi ya kwanza, msichana kuendeleza katika pili - mvulana. Bila shaka, kunaweza kuwa na sababu maalum katika mazingira fulani, wasichana ni katika genome ya U-kromosomu au ni flygbolag ya seti haujakamilika ya jeni, yaani, katika seli zao kuna moja tu ya ngono kromosomu. Hata hivyo, hii - kesi nadra sana.

Kwa ishara inaweza "wanaohusishwa" na sakafu?

Sasa kwa kuwa msomaji anajua jenetiki jinsia, urithi, concatenated na sakafu, itakuwa bora kueleweka utaratibu. Chromosomes ni ya kipekee vyombo vya habari: dhana ya kila mwili wa binadamu inakuwa mmiliki wa "maktaba" ya kiasi cha 46, ambayo vyema kuelezea tabia zote na sifa za mwili wake. kiasi cha habari kwamba ni zilizomo katika kila seli ya binadamu, hadi 1.5 gigabytes! Aidha, kila kromosomu ina sehemu maalum: jicho na rangi nywele, ustadi kidole, kiasi cha kumbukumbu ya muda mfupi, na tabia ya kuwa overweight ... Kromosomu ni maalumu sana: baadhi ni wajibu kwa ajili ya kimetaboliki, wakati wengine - kwa ajili ya rangi ya macho, au kiwango cha taratibu ujasiri .. . Hata hivyo, kwa jeni kubwa habari ni kumbukumbu juu ya molekuli protini - Enzymes, inayoamua sifa za utendaji kazi wa viumbe binadamu.

Sehemu ya maelezo ya jeni encoded na chromosomes ngono. Hivyo, ishara, ambazo "imeandikwa" katika chromosomes haya, unaweza tu kuhamishwa na wawakilishi wa ngono kibiolojia: hii ni yanayohusiana na jinsia gene urithi. Hivyo, tunaweza kuhitimisha muhimu. Kama Jeni huwa iko kwenye moja ya chromosomes ngono, biolojia kuzungumzia jambo la urithi wa sifa, yanayohusiana na jinsia. Katika hali hii, urithi wa sifa hizi ina idadi ya vipengele: wao ni kwa njia nyingi wazi yenyewe katika viumbe mbalimbali ya jinsia.

Mafunzo ya kwanza

Jenetiki alibainisha kuwa urithi wa jicho rangi katika Drosophila pande ni moja kwa moja unategemea jinsia ya watu ambao ni wamiliki wa aleli tofauti. jeni huamua maendeleo ya nyekundu-jicho ni kubwa zaidi ya "nyeupe-eyed" gene. Kama kiume macho mekundu, wakati wanawake - nyeupe, kisha kwa kwanza kizazi kizazi kupatikana idadi sawa ya wanawake na wanaume na nyekundu na macho nyeupe. Kama sisi kupata kizazi cha kiume na macho nyeupe na nyekundu-eyed kike, unaweza kupata idadi sawa ya mume na mke nyekundu-eyed. Hivyo, phenotype kiume katika sifa recessive inajidhihirisha mara nyingi zaidi kuliko wanawake. Hii kulazimishwa hitimisho kwamba rangi gene jicho iko kwenye kromosomu X, ambayo ina maana kwamba urithi wa jicho rangi katika Drosophila - ni urithi wa sifa, pamoja na sakafu.

Maalum wanaohusishwa na urithi wa sakafu

Unaohusishwa na ngono urithi ina sifa fulani. Wao ni kushikamana na ukweli kwamba Y-kromosomu hubeba idadi ndogo ya jeni ya kromosomu X. Kwa hiyo, kwa jeni nyingi ambazo ziko kwenye kromosomu X, ambayo yalitokea katika mwili wa mwanamume, hakuna aleli ya Y-kromosomu. Kwa hiyo, yeyote gene recessive kwamba anarudi kwenye kromosomu X haiwezi allelic gene juu ya kromosomu Y, ambayo ina maana kwamba lazima itaonekana katika phenotype.

Ni lazima kueleza hapo juu. Aleli ni aina ya jeni moja. Aleli inaweza kuwa ya aina mbili za msingi: kubwa na dhaifu. Katika hali hii, aleli kubwa katika aina-jeni lazima inajidhihirisha phenotypically na recessive - tu kama ni iliyotolewa katika hali homozigoti. Kwa mfano, unaweza kusababisha urithi wa jicho rangi kwa binadamu. rangi unategemea kiasi cha melanin katika rangi iris. Kama melanini kidogo macho itakuwa mkali, kama mengi - giza. Katika hali hii, kwa giza jicho rangi kubwa aleli ni wajibu kama ana katika jenomu, mtoto itakuwa kahawia-eyed. Haijalishi kama jeni zote mbili ni kubwa au selipumbazi moja, kwamba ni, kama mtoto kwa misingi ya homo- au heterozygous. Lakini macho ya bluu - kiasi "vijana" mutation, ambayo ni kudhibitiwa na aleli dhaifu. All bluu-eyed watu ni waenezaji wa aleli mbili selipumbazi, yaani wao ni homozigoti kwa msingi wa rangi jicho. Jeni, kama ni wazi kutoka kwa jina lake, dominates recessive kama mtoto mmoja katika genome ya jeni hudhibiti rangi ya iris, kubwa, recessive aleli hawezi kujieleza phenotypically.

Hata hivyo, ngono chromosomes katika kesi hii ni tofauti. Wanaume Y-kromosomu ni tofauti na kromosomu X katika ukubwa na umbo: ni kweli inaonekana kama si msalaba, kama ilivyo kwa kromosomu, na barua Y. Kwa hiyo, baadhi ya jeni, ambazo ziko juu ya utaonekana hata kama kutakuwa na moja tu dhaifu, kwa hivyo nakala: hii uhusiano ngono ni tofauti na aina nyingine ya urithi.

X. ugonjwa recessive

Sex uhusiano, ni ya umuhimu mkubwa kwa jenetiki matibabu, kwa sababu kwa sasa kuna mia tatu jeni recessive ambazo zinakaa kwenye kromosomu X na husababisha magonjwa ya maumbile. Magonjwa hayo ni pamoja na hemofilia, miopathi, dystrophy misuli, ichthyosis, tete kromosomu X syndrome, ubongo, na magonjwa mengine mengi.

Unaohusishwa na ngono urithi kwa binadamu ni kazi kama ifuatavyo. Kama gene usiokuwa wa kawaida iko katika moja ya kromosomu X wa mwanamke, binti yake kupata nusu na nusu ya watoto wa kiume. Katika hali hii, msichana, ambaye genome ilikuwa mbovu kromosomu, kuwa flygbolag ya ugonjwa: katika phenotype ya gene mutant si walioathirika kama binti anapata kawaida kromosomu X kutoka kwa baba yake. Lakini kijana wanakabiliwa na ugonjwa huo, ambayo ni "kupata" yake na urithi kutoka kwa mama yake, kwa sababu ya aleli kubwa ya jeni katika kromosomu Y haina. sababu hii ni muhimu ya kuzingatia wakati wa kuamua juu ya kazi yanayohusiana na jinsia na urithi.

Urithi X. ugonjwa recessive ni mhusika badala ngumu. Kwa mfano, ugonjwa kama hiyo, kwa kawaida kati ya ndugu wa mgonjwa, hupatikana katika mjomba wajawazito na binamu, ambaye huzaliwa kutoka dada ya mama.

Dominatnye X. magonjwa

Magonjwa haya yanaweza kutokea katika jinsia zote. Mtu anaweza kutaja mifano ya urithi huo, unaohusishwa na ngono kama chirwa hypophosphatemic na giza jino enamel.

Wanaosumbuliwa na X. kubwa ugonjwa wa wanawake ni daima mara mbili zaidi ya wanaume. Mgonjwa mwanamke na uwezekano wa 50% ya kupeleka ugonjwa kwa watoto wao, na mtu mgonjwa - kike tu.

Wakati mwingine, urithi unaohusishwa na ngono Yaweza kuonekana katika magonjwa nadra kuwa ni hatari kwa vijusi kiume hivyo wanawake huongeza uwezekano wa mimba ghafla.

Unaweza kusababisha kubwa mifano urithi, yanayohusiana na jinsia. Hebu ugonjwa kama vile rangi ya mkojo au melanoblastoz Bloch-Sultsberga. Mkojo rangi hupatikana tu kwa wanawake: gene lethal kwa kijusi kiume. Mwili wasichana wanaosumbuliwa na ugonjwa huu, kuna vipele katika mfumo wa Bubbles. Baada upele kwenda, ngozi rangi ya asili ni ya kawaida katika mfumo wa dawa na eddies. 80% ya wagonjwa, kuna ukiukwaji mwingine: ulemavu wa maendeleo ya ubongo na viungo vya ndani, macho na mfumo wa kiunzi cha mifupa.

hemofilia

Kuna idadi ya magonjwa ya kurithiwa, hupatikana tu katika ngono moja. Kama mfano wa vile uhusiano ngono, hemofilia ni karibu kila kitabu kimoja. Himofilia ni ugonjwa ambapo damu haina ganda. kazi nyingi ni wakfu kwa hemofilia na ngono wanaohusishwa urithi: Unaweza kusema kuwa hii ni karibu kiada mfano. Licha ya ukweli kwamba hemofilia ni nadra, kuwepo kwake inajulikana kwa karibu kila mtu. Hii si ajabu: ni kwa kiasi kikubwa kuamua mwendo wa historia ya Urusi. Yeye alipata mrithi wa mfalme Nicholas II Tsesarevich Aleksey.

Hata kata ndogo kwa wakati mmoja unaweza kusababisha kali na kupoteza damu. Hata hivyo, hatari si tu kutokwa na damu kuhusishwa na kuharibika ngozi uadilifu. tishio kubwa kwa maisha ya wagonjwa intraenteric, kichwani damu, na koo, na pia kutokwa na damu katika viungo. Katika hali hii, Haemophilia ni usiotibika: wagonjwa maisha kukubali dawa badala, ambayo si sifa ya ufanisi mkubwa.

Je wanawake wanakabiliwa na Haemophilia?

Watu wengi makosa kuamini kwamba wanawake hawana wanakabiliwa na hemofilia. Hata hivyo, si hivyo: ngono haki, pia, wanakabiliwa na ugonjwa huu mbaya. Hata hivyo, ni hutokea mara chache sana. Zaidi mara nyingi, wanawake ni flygbolag ya jeni Inaamua kimbele ugonjwa huo.

mwanamke mbeba wa moja ya chromosomes ngono ina gene recessive predetermining incoagulability damu. Kama kuna aina-jeni wa aleli kubwa ya jeni hii, ugonjwa haina wazi yenyewe. Hata hivyo, kama mwanamke ana mvulana, ambayo inaingia gene recessive, atakuwa kujitokeza hemofilia. Lakini ili hemofilia ilitokea katika wasichana haja ya flygbolag kike wa jeni alikuwa ameolewa na mtu na hemofilia (lakini hata katika hali kama hiyo, uwezekano wa kuzaliwa kwa msichana itakuwa sawa na 25%). Hali kama hiyo ni vigumu aliona: kwanza, hemofilia jeni ni nadra sana, na pili, watu wanaosumbuliwa na ugonjwa huu hatari mara chache kuishi na umri wa uzazi.

Maana sifa utafiti ngono uhusiano

Uchunguzi wa jinsi ya kwenda urithi wa sifa unaohusishwa na ngono ni ya umuhimu mkubwa kwa binadamu. Hii ni kutokana hasa na ukweli kuwa unaohusishwa na ngono kurithi magonjwa mengi, ikiwa ni pamoja na hatari kwa maisha ya binadamu. Labda katika siku zijazo itakuwa na uwezo wa kujenga njia ya ubunifu ya kutibu magonjwa kama, kwa kuzingatia athari moja kwa moja kwenye jenomu ya binadamu, ambayo ni carrier ya aleli kiafya. Aidha, utafiti kama ina jukumu kubwa katika maendeleo ya taratibu kwa ajili ya utambuzi wa haraka wa magonjwa yanayohusiana na jinsia. Hii ni muhimu hasa kwa ajili ya magonjwa ambayo yanayohusiana na matatizo ya metabolic: mapema ya kuanza matibabu, na mafanikio zaidi utakuwa na uwezo wa kufikia.

Jenetiki inachukuwa nafasi muhimu katika maisha ya binadamu. Baada ya yote, sayansi hii inaweza kueleza jinsi kazi ya jeni za binadamu, ikiwa ni pamoja ambayo ni ishara ya kuugua. Kuna kundi la dalili unaosababishwa na urithi ambayo ngono kromosomu. Ni nini urithi unaohusishwa na ngono? ufafanuzi inasema kwamba uhamisho wa ishara, ambayo jeni kuwajibika, ambayo iko juu ya kromosomu ngono.