Easy Genetics: recessive bainishi - ni ...

Selipumbazi tabia - tabia ambayo haina kujitokeza kama kuna kubwa aleli genotype ya ishara hiyo. Ili kuelewa vizuri ufafanuzi huu, hebu kushughulikia njia ishara coding kutokea katika ngazi ya maumbile.

kidogo ya nadharia

Kila kipengele katika binadamu ni encoded na jeni mbili, aleli, moja kutoka kwa kila mzazi. Aleli zimegawanywa katika kubwa na dhaifu. Kama gamete kuna kubwa na recessive aleli, phenotype itaonekana kubwa. kanuni hii inaonyesha mfano rahisi kwa kweli shule ya biolojia kama mtu mzazi bluu macho, na wengine - kahawia, basi mtoto ni uwezekano wa kuwa na rangi ya macho, kama bluu - selipumbazi sifa husika. Sheria hii inatekelezwa kama katika aina-jeni mbili wazazi kahawia-eyed sambamba aleli kubwa. Macho rangi majibu jeni kwa rangi ya bluu -. Basi, baada ya shilingi chaguzi kadhaa iwezekanavyo:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

All heterozigasi watoto, akaonyesha kubwa wote - kahawia macho.

chaguo la pili:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Na hili shilingi na hudhihirisha tabia recessive (hii macho bluu). uwezekano kwamba mtoto itakuwa bluu-eyed, - 50%.

Vile vile kurithi uzeruzeru (rangi ya asili ya matatizo ya), upofu, hemofilia. Hii tabia recessive ya mtu, ambayo kuonekana tu kutokana na kukosekana kwa aleli kubwa.

Makala sifa recessive

Sifa nyingi recessive ametokea kutokana na mabadiliko ya maumbile. Kumbuka, kwa mfano, uzoefu wa Thomas Morgan na matunda kuruka Drosophila. kawaida jicho rangi ya nzi - nyekundu na baadhi nzi nyeupe-eyed sababu alikuwa mutation katika kromosomu X. Na kulikuwa na recessive, yanayohusiana na jinsia.

Hemofilia A na upofu pia ni mali ya selipumbazi sifa, yanayohusiana na jinsia.

Fikiria kuvuka sifa recessive upofu mfano rangi. Tuseme kwamba jeni kuwajibika kwa kawaida mtazamo wa rangi, - X, mutant - X ^d. Crossbreeding ni kama ifuatavyo:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Hiyo ni, ikiwa baba ni rangi kipofu, na mama yake alikuwa na afya njema, watoto wote watakuwa na afya, lakini wasichana kuwa flygbolag ya rangi upofu gene, ambayo ni nafasi ya 50% kuonyeshwa kwa watoto wao wa kiume. Wanawake colorblindness ni nadra sana, kwa sababu afya kromosomu X kompenserar mutant.

Aina nyingine ya mwingiliano gene

mfano ya awali na ya rangi ya macho yake - mfano wa utawala ujumla, yaani, gene kubwa kabisa drowns nje gene dhaifu. Ishara wazi katika aina-jeni zinahusiana na aleli kubwa. Lakini kuna nyakati ambapo gene kubwa ni kabisa suppresses recessive, na watoto ni umeonyesha msalaba - kipengele mpya (kodominirovanie), au wazi wenyewe jeni wote (incomplete utawala).

Kodominirovanie - hali ya nadra. Kwa binadamu kodominirovanie inaonekana tu urithi wa makundi ya damu. Hebu mmoja wa wazazi kundi la pili la damu (AA), ya pili - kundi tatu (BB). Wote A na B ya tabia kubwa. Wakati shilingi, tunapata kwamba watoto wote wana damu ya nne ya kundi, kutolewa kama AB. Hiyo ni dhahiri katika phenotype ya ishara zote mbili.

Pia kurithi rangi ya mimea mingi maua. Wakati msalaba nyekundu na nyeupe rhododendron, matokeo inaweza kuwa wote nyekundu na nyeupe na mbili kwa rangi ya maua. Ingawa nyekundu ni kubwa, na katika kesi hii, haina kuzuia tabia dhaifu. Mwingiliano ambao tabia zote mbili wazi kwa usawa kwa nguvu genotype.

Mfano mwingine wa kawaida ni kuhusiana na kodominirovaniem. Na kuvuka cosmos nyekundu na nyeupe matokeo inaweza kuwa pink. rangi pink ni matokeo ya utawala kamili, wakati aleli kubwa kuingiliana na dhaifu. Hivyo, mpya kati kipengele.

zisizo allelic mwingiliano

Inakadiriwa kwamba binadamu aina-jeni haujakamilika utawala si jambo la kushangaza. haujakamilika utawala utaratibu haitumiki kwa rangi urithi. Kama moja ya wazazi wa ngozi ni giza, mwanga nyingine, na mtoto - giza, kati ya chaguo, si mfano wa utawala usio kamili. Katika hali hii hutokea tu mahusiano nonallelic jeni.