Parenchymal manjano: Dalili, sababu, utambuzi

Leo kuna magonjwa mengi tofauti ambayo watu ana si mara nyingi mno. Lakini bado unahitaji kuwa na ufahamu wa wao angalau kidogo. Ni hivyo, kwa mfano, inaweza kuzuia tukio la matatizo hayo. Hii ndiyo sababu leo nataka kukuambia kwa undani kuhusu ugonjwa huu kama parenchymal manjano.

istilahi

Kabla ya kukabiliana na ugonjwa huo, ni muhimu kufafanua dhana hizo, ambayo hutumiwa sana katika makala hii. Hivyo parenchymal manjano - ugonjwa, bali, ni dalili fulani, ambayo ni sifa ya Madoa ya rangi jaundiced si tu ngozi, lakini pia kiwamboute (jicho sclera). Yote hutokea kwa sababu katika mgonjwa huanza kukusanya hatua kwa hatua bilirubin (hii rangi bile). Pia ni muhimu kutambua kuwa dalili hii inaonyesha kwamba mgonjwa ana matatizo ya ini, ambao wanahitaji haraka iwezekanavyo ili kutatua.

Inashangaza kwamba katika dawa pia kuna dhana ya uwongo ya homa ya manjano. Katika hali hii hakuna bilirubin hujilimbikiza katika mwili wa binadamu, na carotene, mali ya asili ambayo hutokea kutokana na madoa ya ngozi. Hivyo, inaweza kutokea katika tukio hilo mara nyingi na kwa wingi kula karoti, maboga, machungwa, na beets. Tatizo hili huweza kutokea iwapo muda mrefu kula asidi PICRIC, na pia baadhi ya madawa mengine madawa ya kulevya.

picha ya kliniki

Jinsi ni ugonjwa huu kama parenchymal manjano? pathogenesis ya ugonjwa ijayo. Hivyo, awali ni lazima alibainisha kuwa wakati wa operesheni ya kawaida, bilirubin, bile rangi, excreted kiasili. Kama kuna baadhi ya matatizo katika ini, yeye hatua kwa hatua huanza kukusanya katika mwili, ilionyesha kwa njano njano ya ngozi na kiwamboute. Kwa kuangalia taarifa ambayo parenchymal manjano, ni muhimu kusema pia kwamba suala hili ina hatua tatu kuu za maendeleo.

1. hatua ya kwanza. Katika hali hii, kupunguza kazi ya Enzymes, utando kuharibiwa ini, bilirubin moja kwa moja ataacha kawaida zinazozalishwa.
2. Katika hatua ya pili ya ugonjwa kwa wagonjwa na tatizo kama vile giperfermentiya, hepatocyte utando upenyezaji kuongezeka. maumivu ya timu yake inaonekana kutokana na compression ya mishipa ya damu.
3. Katika hatua ya tatu ya mchakato ni usumbufu glucuronidation ya bilirubin hutokea ini kushindwa. Pia, mkojo inakuwa mkali sana, daima waliona maumivu katika upande wake.

Ikumbukwe kwamba ni muhimu kwa kuanza kushughulikia parenchymal manjano katika hatua za mwanzo za tukio ugonjwa huo. Hakika, katika kesi hii, kukabiliana na tatizo inaweza kuwa rahisi zaidi na zaidi. Kama "kuchelewa" mwanzo wa uponyaji mchakato wa hatua ya tatu, tiba itakuwa vigumu sana kwa ugonjwa huo.

Chanzo cha tatizo

Kwa nini kuonekana parenchymal manjano, ni sababu kuu kwa ajili ya tukio yake?

• Awali ya yote ni Ikumbukwe kwamba tatizo kubwa katika kesi hii ni uambukizaji: Je virusi, bakteria, sumu. Mara nyingi, katika kesi hii sisi ni kuzungumza juu ya magonjwa kama vile malaria, kaswende, toxoplasmosis na wengine.
• Kushindwa gepatotsidov sumu wote kikaboni na. Sumu sumu ya mwili yanaweza kutokea kutokana na matumizi ya uyoga sumu, za ubora wa pombe, baada ya kupokea arseniki au kuumwa na nyoka.
• Chanzo cha tatizo pia kuchukua baadhi ya mawakala za dawa ambazo zina madhara hepatotoxic. Katika hali hii, mara nyingi suala la uundaji kama vile "Paracetamol" au antibiotics.

urithi

Kuzingatia sababu za parenchymal manjano, lazima pia kusema pia kwamba ugonjwa huu pia ni hereditary sababu. Hiyo ni, unaweza kuambukizwa kwa asili kutoka familia moja hadi nyingine.

• Labda kushindwa ligandinov maalum protini kuwa kuwekwa juu ya uso wa ini.
• sababu inaweza kuwa upungufu hereditary ya enzyme fulani, kuitwa UDP-glucuronyl.
• Ni urithi, na ugonjwa wa Wilson, wakati kuna mkusanyiko katika hepatocytes ya shaba, kwa sababu ya kasoro hii ya maumbile huvurugika utendaji wa mwili.

dalili kuu

Kuzingatia magonjwa kama vile dalili parenchymal manjano - kwamba ni nini pia inahitaji kuwa habari. Kwa hiyo kile ni dhihirisho ni ugonjwa?

1. ushahidi wa kwanza wa tatizo njano njano ya ngozi na kiwamboute, hasa macho sclera.
2. Pia, mgonjwa anaweza kuwa madogo kuwasha.
3. Wakati mwingine maumivu ya kichwa, homa, maumivu ya kichwa.
4. Mara nyingi wagonjwa kulalamika ya kupoteza hamu ya kula, na kusababisha kupoteza uzito hutokea.
5. Pia, kuna misuli maumivu na udhaifu wa jumla.

Viashiria uchambuzi pia kutofautiana.

• Kinyesi inakuwa mkali, kidogo tinted. hasara yote hutokea kutokana stercobilin, rangi nyingine cholic.
• Mkojo pia mabadiliko ya rangi. Ni inaweza kuwa wote wawili pia mwanga na pia giza.
• Katika damu ya wagonjwa kuongezeka maudhui ya bilirubin moja kwa moja na moja kwa moja.

uchunguzi

Kama inavyoweza kueleweka kwamba mtu ni parenchymal manjano? Uchunguzi - kwamba kuwaambia ya kuwepo kwa ugonjwa. Ili kufanya hivyo:

1. Kufanya uchambuzi wa jumla wa mkojo, kinyesi na damu.
2. Tathmini ya picha ya jumla ya kliniki.
3. Biochemical uchambuzi wa damu.
4. baadhi ya vipimo muhimu inaweza kupewa.

vipimo kliniki

Kama mgonjwa kuchukuliwa uchambuzi wa kinyesi na mkojo, katika kesi hii, wakati ugonjwa bilirubin na urobilin viashiria kuongezeka kwa kiasi kikubwa, wakati idadi ya stercobilin maporomoko, ambayo husababisha udhaifu Coloring kinyesi binadamu.

Pia, vipimo vya damu itakuwa inahitajika. Katika hali hii, kunaweza kuwa na leukocytosis na upungufu wa damu. Kama mgonjwa parenchymal homa ya manjano, damu biokemi - kwamba ni muhimu pia. Hapa utendaji kufungwa na unbound bilirubin na urobilin itatolewa.

Wakati mwingine, mgonjwa itakuwa kuteua na mengine ya utafiti zaidi. Hii inaweza kuwa:

• Uamuzi wa ngazi folic acid na vitamini B12 katika damu.
• Uamuzi wa alama uvimbe.
• Coprogram: Uchambuzi kwa vimelea na minyoo.

masomo muhimu

fundi wenye ujuzi inaweza, bila matatizo yoyote ya kutofautisha parenchymal manjano syndrome ugonjwa kamili. Hata hivyo, katika baadhi ya kesi, hata luminaries wengi maarufu wa dawa kuthibitisha mwenendo utambuzi masomo ya ziada zinahitajika zana. Katika hali hii, mgonjwa inaweza kutolewa:

1. Radiography. Kutambua matatizo na tumbo, umio na matumbo.
2. Cholecystography. Ni muhimu kuelewa kama kuna katika mawe nyongo kibofu cha mkojo.
3. Ultra sound inaweza kutoa taarifa kuhusu hali ya ini na viungo vingine kubwa.
4. CT au MRI.

Mara chache sana, wagonjwa kusimamiwa hata ini biopsy.

matibabu

Ikumbukwe kwamba ugonjwa huu ina njia kadhaa ya ovyo. Ni hutegemea na kiasi cha kutelekezwa ugonjwa msingi. Mara nyingi, madaktari kuagiza dawa kuondoa bilirubin ziada kutoka katika mwili. Hata hivyo, si kila dawa itasaidia. Katika hali hii, daktari anaweza kuagiza utaratibu kama vile phototherapy. Na wote kwa sababu mwanga ultraviolet ni uwezo wa haraka kuvunja molekuli bilirubin na kusaidia kuondolewa kwao haraka. Katika ugonjwa huu pia ni muhimu kuchukua vitamini tata, hasa B na C, asidi lipoic na asidi amino.

Kuzuia na Matatizo

Tangu parenchymal manjano - dalili kwamba hutokea juu ya asili ya magonjwa mengine (hepatitis B na C, kibofu cha mkojo mawe, nk), ni muhimu sana wakati wa kuanza kujikwamua magonjwa hayo. Baada ya yote, ni lazima kukumbuka kwamba kama wakati haina kutoa huduma ya mgonjwa, hii inaweza kusababisha matatizo fulani. Yaani, mgonjwa anaweza kudumu kuharibu ini na nyongo kibofu cha mkojo. Katika hali hii, kuongezeka msongamano wa bilirubin husababisha ulevi, ambayo ni athari hasi sana katika kazi ya vyombo vyake vyote na mifumo.