Polymorphism - ni nini? polymorphism maumbile

Maumbile polymorphism - hali ambayo kuna aina ya muda mrefu ya jeni, lakini ulinganifu wa jeni nyingi mara chache kutokea katika idadi ya watu la asilimia zaidi ya mmoja. Kudumisha ni kutokana na mabadiliko ya mara kwa mara ya jeni, na pia uchanganyishaji yao mara kwa mara. Kwa mujibu wa utafiti, wanasayansi ambao uliofanywa polymorphism maumbile mkubwa, kwa sababu mchanganyiko gene inaweza kuwa milioni kadhaa.

ugavi kubwa

Kutoka kwa ugavi kubwa ya polymorphism inategemea marekebisho bora ya idadi ya watu na mazingira mapya, na katika kesi hii, mageuzi ni kwa kasi zaidi. tathmini ya jumla ya idadi ya aleli polymorphic kutumia njia za jadi za maumbile, hakuna uwezekano wa vitendo. Hii ni kutokana na ukweli kuwa kuwepo kwa fulani ya jeni katika aina-jeni unafanywa na kuvuka watu binafsi na kifinotipu na sifa tofauti inavyoelezwa jenomu. Kama unajua ni kiasi gani ya wakazi fulani wanaunda watu binafsi na finotipu tofauti, inakuwa inawezekana kuweka idadi ya aleli yanayoathiri malezi ya tabia.

Jinsi yote ilianza?

Jenetiki kuanza kushamiri katika 60-Mwanachama ya karne iliyopita, ilikuwa basi hiyo ilianza kutumika electrophoresis protini au vimeng'enya katika gel, ambayo alituruhusu kuamua polymorphism maumbile. Ni nini njia hii? Ni kupitia inasababisha harakati ya protini katika uwanja umeme, ambayo inategemea ukubwa wa protini kusafirishwa, usanidi wake, na malipo wavu katika sehemu mbalimbali za gel. Kisha, kulingana na sehemu na idadi ya maeneo ambayo yalionekana kufanyika kuamua utambulisho dutu. Kutathmini protini polymorphism katika idadi ya watu, ni muhimu kuchunguza kama 20 au zaidi loci. Kisha, kwa kutumia njia ya hisabati imedhamiria kwa idadi ya aleli, na uwiano wa homo- na heterozigoti. Kulingana na masomo, baadhi ya jeni inaweza kuwa monomorphic, na wengine - sana polymorphous.

aina ya polymorphism

dhana ya polymorphism ni pana sana, ni pamoja na mpito na uwiano version. Inategemea thamani ya jeni ya kuchagua na uteuzi wa asili, ambayo shinikizo kwa idadi ya watu. Aidha, inaweza kuwa jeni na kromosomu.

Gene na kromosomu polymorphism

Gene polymorphism zimetolewa katika mwili aleli ya mfano zaidi ya moja mkuu wa hii inaweza kuwa damu. Kromosomu inawakilisha tofauti ndani ya chromosomes kwamba hutokea kutokana na aberrations. Katika maeneo heterochromatin kuna tofauti. Kutokana na kukosekana kwa ugonjwa inayoongoza kwa usumbufu au uharibifu wa mabadiliko hayo ni neutral.

mpito polymorphism

Transition polymorphism hutokea wakati idadi ya watu ni badala aleli, ambayo mara moja alikuwa kawaida, nyingine ambayo inatoa wearer yake adaptability mkubwa (pia huitwa nyingi allelism). Wakati aina ni moja kwa moja mabadiliko katika asilimia ya genotypes, hutokea kutokana na mageuzi na mienendo yake unafanywa. uzushi wa mitambo ya viwandani inaweza kuwa mfano mzuri, ambayo tabia ya polymorphism mpito. Ni nini inaonyesha butterfly rahisi kuwa na maendeleo ya sekta ya imebadilika mabawa yake nyeupe giza. Jambo hili ulianza kuzingatiwa katika Uingereza, ambapo zaidi ya aina 80 ya vipepeo vikiandika nondo ya rangi ya cream rangi kuwa nyeusi, kwa mara ya kwanza niliona baada 1848 katika Manchester kuhusiana na kasi ya maendeleo ya sekta hiyo. Tayari katika 1895, zaidi ya 95% ya nondo alipewa rangi wa giza ya mbawa. Mabadiliko hayo ni kuhusiana na ukweli kwamba mashina ya miti akawa zaidi moshi na mkali butterfly rahisi kukumbwa na blackbirds robin. Mabadiliko yamefanyika kwa gharama ya aleli mutant melanistic.

uwiano polymorphism

Neno "polymorphism uwiano" ni sifa ya kukosekana kwa yoyote namba uwiano mabadiliko ya aina mbalimbali katika idadi ya watu ya genotypes kwamba ni imara katika hali ya makazi. Hii ina maana kwamba kutoka kizazi kimoja hadi uwiano inabakia sawa lakini inaweza kutofautiana kidogo ndani ya thamani fulani, ambayo ni mara kwa mara. Kwa kulinganisha na mpito, uwiano polymorphism - ni nini? Yeye ni hasa tuli ya mabadiliko ya mchakato. I. I. Shmalgauzen mwaka wa 1940 alimpa jina la msawazo heteromorphism.

MFANO uwiano polymorphism

mfano mzuri wa polymorphism uwiano inaweza kuwa kuwepo kwa jinsia mbili katika wanyama wengi mke mmoja. Hii ni kutokana na ukweli kwamba wana sawa faida ya kuchagua. uwiano kati yao ndani ya idadi single daima sawa. Kama kuna idadi ya watu wa mitala kuchagua uwiano wa jinsia zote zinaweza kuharibika, katika kesi ambayo wawakilishi wa jinsia moja wanaweza kuwa ama kabisa au kuondolewa kwenye uzazi kwa upana zaidi kuliko jinsia tofauti.

Mfano mwingine itakuwa aina za damu ya mfumo AB0. Katika hali hii, mzunguko wa genotypes tofauti katika idadi tofauti inaweza kuwa tofauti, lakini sambamba na kwamba kutoka kizazi kimoja hadi kingine, haina mabadiliko msimamo wake. Kwa kifupi, hakuna aina-jeni haina faida ya kuchagua juu ya nyingine. Kwa mujibu wa takwimu, watu walio na Kundi la kwanza la damu ulio juu wa kuishi kuliko wengine wa ngono na nguvu na makundi mengine ya damu. Sambamba na hili, hatari ya ugonjwa wa vidonda vya tumbo 12 duodenal ulcer mbele ya kundi la kwanza hapo juu, lakini inaweza kuwa perforated, na itakuwa ni sababu ya kifo katika kesi ya marehemu kusaidia.

msawazo maumbile

embrittlement hii inaweza kuwa na kukiukwa katika idadi ya watu kutokana na mabadiliko yanayotokana kuwaka, hivyo wanapaswa kuwa sehemu maalum na katika kila kizazi. Uchunguzi umeonyesha kuwa polimofisimu ya jeni ya mfumo hemostatic, decoding ambayo inatoa kuelewa utaratibu wa mabadiliko inachangia mabadiliko haya au, kinyume chake, kuzuia muhimu sana. Kama tutafuata mwendo wa mchakato mutant katika idadi ya watu fulani, inawezekana pia kuhukumu thamani yake kwa marekebisho. Inaweza kuwa sawa na moja kama mutation katika mchakato wa uchaguzi si kutengwa, na vikwazo kwa kuenea kwake huko.

Kesi nyingi zinaonyesha kuwa thamani ya jeni chini ya moja, na katika kesi ya kushindwa kwa mutants kuzaliana kabisa inakuja chini 0. Mutations wa aina hii ni alipuuzilia mbali katika mchakato wa uteuzi wa asili, lakini hii hauzuii mabadiliko ya mara kwa mara ya jeni sawa kwamba kompenserar kuondoa ambayo inafanywa na uteuzi. Kisha msawazo ni kufikiwa, jeni mutated unaweza kutokea, au, kinyume chake, kwa kutoweka. Utaratibu huu inaongoza kwa usawa.

mfano kwamba unaweza tabia ni wazi kinachoendelea, - seli mundu upungufu wa damu. Katika kesi hii, kubwa mutated gene katika hali homozigoti inachangia kifo cha mapema ya viumbe. viumbe heterozigasi kuishi, lakini ni zaidi wanahusika na ugonjwa wa malaria. Uwiano gene polymorphism mundu selimundu inaweza kuonekana katika uwanja wa kuenea kwa magonjwa ya kitropiki. Katika idadi hiyo ya homozaigoti (watu binafsi na jeni sawa) ni kuondolewa, pamoja na uteuzi sahihi kwa ajili ya heterozigoti (samaki na jeni tofauti). Kutokana na uteuzi wa kinachoendelea na utofauti katika kapu la jeni za idadi ya watu kwenda kudumisha katika kila kizazi cha genotypes, ambayo hutoa adaptability bora ya viumbe na hali makazi. Pamoja na kuwepo kwa anemia selimundu jeni katika idadi ya binadamu, kuna aina nyingine ya jeni sifa za polymorphism. Anatoa nini? jibu la swali hili itakuwa jambo la heterosis.

mutations heterozigasi na polymorphisms

Heterozigasi polymorphism haitoi mabadiliko kifinotipu mbele ya mutation recessive, hata kama ni hatari. Lakini sambamba na waweze kujilimbikiza katika idadi ya watu kwa kiwango cha juu ambayo yanaweza kuzidi madhara mutations kubwa.

Sine qua non ya mchakato wa mabadiliko

mchakato wa mabadiliko ni endelevu, na hali yake lazima uwe na polymorphism. Nini - inaonyesha adaptability ya mara kwa mara tofauti wakazi na mazingira yao. Hetero viumbe wanaoishi ndani ya kundi moja inaweza kuwa katika hali heterozigasi na kupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi kwa miaka mingi. Sambamba na kujieleza kifinotipu wao haiwezi - kwa gharama ya hifadhi kubwa ya tofauti ya maumbile.

fibrinogen gene

Katika hali nyingi, watafiti kutibiwa fibrinogen gene polymorphism kama hali ya awali kwa ajili ya maendeleo ya kiharusi ischemic. Lakini kwa sasa kwa mbele suala ambalo maumbile na alipewa unaweza hutumia uwezo wao katika maendeleo ya ugonjwa huo. Aina hii ya kiharusi yanaendelea kutokana na thrombosis ya mishipa ya ubongo, na kwa kuchunguza jeni polymorphism ya fibrinojeni, unaweza kuelewa wengi wa michakato kuathiri kwamba ugonjwa inaweza kuzuiwa. Zinazohusiana maumbile tofauti na damu vigezo biochemical sasa wana uelewa mdogo wanasayansi. Utafiti zaidi na mvuto kwa mwenendo wa ugonjwa, kubadilisha mkondo wake au tu kumuonya katika hatua za awali za maendeleo.