Kromosomu nadharia ya urithi

Matumaini na hofu, ambao wangekuwa sawa na mtoto aliye tumboni, kutoka yoyote ya wazazi kurithi akili na kile tabia ya sifa atakuwa na sifa daima kuongozana moms, dads na bibi na babu katika mimba zao na wakati wa uchanga. Lakini si tegemezi sana juu ya wazazi - hapa vitendo kromosomu nadharia ya urithi, jeni na ... kesi.

Inajulikana kuwa chromosomes binadamu zenye jeni ni kugawanywa katika aina mbili - autosomes na chromosomes ngono. Baadhi ya vipengele maumbile kuhusishwa na ngono binadamu, wakati katika sehemu iliyobaki ya autosomes zina maelezo ya maumbile. jeni ni DNA sehemu zenye idadi wa nyukleotidi na mpangilio ambayo ni ya maelezo ya jeni, ambayo husababisha zaidi kwa malezi ya tabia maalum ya viumbe. Wao ni ya aina mbili - kubwa na dhaifu. Mbinu kurekodi maelezo ya jeni katika jeni inahusu Utaratibu nyukleotidi, na inaitwa kanuni za maumbile.

Na yai na manii katika mimba kuleta jozi yao 23 muhimu kwa kuamua fetal kanuni za maumbile. Hata hivyo aliweka jicho rangi ya mtoto, muundo wake wa kimwili, mielekeo tofauti na mwelekeo. Hii ni uchawi namba 23 ina maana kwamba mama na baba kupita nusu tu ya mji mkuu zake za kijenetiki - kwamba ni vigumu kutabiri. Yaani, kila tabia ya mtoto ni matokeo ya kuvuka mbili nyenzo mzazi. 22 autosomes zinahesabika na ukubwa. chromosomes wengine wawili, X na Y, ni chromosomes ngono. Muundo huu wa chromosomes binadamu hupangwa katika jozi na kuitwa karyotype.

Urithi, ambayo ina katika mchakato wa kuzaliana nafasi muhimu, ni mali ya msingi ya viumbe hai na sifa zao - kubadilika kwa maumbile, kimwili, biochemical au kisaikolojia. sheria ya msingi ya urithi walikuwa yaliyoandaliwa katika 1866, Mendel, ambaye ni kuchukuliwa waanzilishi wa sayansi ya jeni. Alisema kuwa mali ya mtu binafsi ambayo hutegemea mambo maalum maumbile (jeni baadaye alipokea jina), katika malezi ya gametes kushiriki na kushiriki katika mbolea yao. Kwa sababu hiyo, watu wanazaliwa na michanganyiko tofauti ya jeni ya baba na mama.

kazi ya Mendel kuendelea, American geneticist Thomas H. Morgan. kromosomu nadharia yake ya urithi kulingana na matokeo ya utafiti wa nzi-drozdofil. Alimaliza kuwa jeni ziko juu ya kromosomu tofauti kurithi kujitegemea. Muungano wa chromosomes wakati wa mbolea ni muhimu sana maambukizi ya sifa hereditary. Kila jozi ina jeni sawa na rahisi fomu ya urithi inaweza kuhusishwa na jozi moja ya jeni.

Aidha, kromosomu nadharia ya madai ya urithi na jeni iwezekanavyo debonding. Kushindwa kwa idadi ya kawaida ya chromosomes katika seli na ni sababu inayoongoza ya magonjwa ya maumbile ya mwanadamu. Baadhi abnormalities kromosomu hazisababishi ugonjwa katika carrier, ingawa uwezekano mkubwa wa kusababisha kuzaliwa kwa mtoto na idadi isiyo ya kawaida ya kromosomu (kromosomu syndrome). ugonjwa huu unaweza kuwa walionyesha katika kupunguza idadi ya chromosomes, mbele ya nakala, mwelekeo reverse au attachment sehemu ya kromosomu kromosomu nyingine. Mabadiliko mengi ni neutral kutosha, na kuwa na athari juu ya maendeleo ya binadamu. Isipokuwa ni kromosomu aberrations kwamba kubadilisha muundo wa kromosomu.

utafiti Morgan walikuwa si bure. kromosomu wake nadharia ya urithi lilithibitishwa na, muhimu zaidi, maendeleo zaidi katika utafiti wa asili ya gene.