Replication - Kuongezeka mara mbili: kiini kutoka kiini

Mara dufu malezi ya nakala mbili kufanana - jambo la kawaida kabisa katika mifumo ya kibiolojia. Mara nyingi mara dufu hii inaitwa replication. mwisho inaweza kutokea katika ngazi mbalimbali za shirika la jambo - moja kwa moja kutoka DNA na kromosomu na seli ujumla. Wakati huo huo, kama mchakato ulikwenda vizuri, kupatikana vitengo viwili kufanana. Replication - mara mbili ya kujitia ya sasa.

Jinsi gani hasa mahali pa

kuvutia zaidi na msingi kwa aina nyingine zote inachukuliwa urudufishaji wa DNA. Ni utaratibu ambayo hufanyika juu ya hatua kadhaa, ambapo kila usahihi ni muhimu, kwa sababu inaccuracy kusababisha awali ya protini yasiyofaa kabisa hazifai kwa matumizi ya kiini na katika kiumbe kwa ujumla.

hatua ya mwanzo

Replication huanza na kiini mara mbili DNA, ambayo ina matokeo ya kutaka kuongezwa kromosomu. Lakini kuiga - ni msingi wa mchakato mzima. Lina hatua tatu: kwanza, kuanza kwa pili, elongation, na tatu, kufungwa. kazi huanza na enzyme pointi muhimu - replicators na tu na wao. Kuanzia mwaka mahali pabaya bila kupotosha mchakato mzima. enzyme-kichocheo huwezesha protini maalum kwamba fomu kabla ya kuiga tata inahitajika kwa ajili ya DNA mara dufu. Kabla ya kuzidisha ya DNA ni kata katika sehemu mbili na vimeng'enya maalum.

mlolongo nyongeza

Wakati elongation juu ya tumbo ujenzi nyongeza mzazi mlolongo. Hiyo ni, moja ambayo yanaweza kuunda molekuli kamili. mchakato mwisho kwa kuondoa hiyo pia hutokea katika hatua fulani. Kuna maalum kitengo - Replicon. Hii ni DNA kipande kwamba inaendelea hadi baada ya muda. Urudufishaji wa DNA - msingi, bila hauwezi kuigwa kromosomu. Mwisho hutokea wakati kiini huandaa kugawa.

Protini kama ishara

Inaanza kromosomu Kuongezeka mara mbili baada ya saa chache baada ya kilichotokea DNA mara dufu. Kujenga kromosomu, tunahitaji si tu seti mpya ya asidi deoksiribonyuklei, lakini pia protini ambazo ni sehemu ya vifaa vya kromosomu, na tathmini yao inahitaji muda. Fast kuiga - ishara ya kansa. Kama ni hutambua protini sana, tabia ya makali mgawanyiko wa seli, daktari kuanza kupiga kengele.

nafasi ya kutosha

Kuna katika mchakato wa kuiga ni kipengele kubwa - katika kernel nafasi katika masuala ya awali ya DNA mpya haki sawasawa, hivyo hakuna kuvuruga, ambayo inaweza kumfanya ushawishi kuheshimiana. Kabisa mengi ya pointi, kwa kawaida nusu dazeni mbili.

Jinsi gani hasa itakuwa kupangwa chromosomes inategemea kinachotokea katika mitosisi mkononi au meiosisi. Katika kesi ya kwanza, simu ya kusababisha itakuwa kawaida seti, katika pili - nusu. Baada ya yote, nusu nyingine italeta seli ya mpenzi wa pili katika uzazi wa kijinsia. Kama katika meiosisi ghafla kupata kamili seti, gamete au kuwa endelevu, au itakuwa mimba ya mtoto mgonjwa. Hata hivyo, watoto hawa bado kuzaliwa mara nyingi zaidi kuliko, kuna kuharibika kwa mimba katika mimba mapema, mama ambaye anaweza kuchukua ovulation kila mwezi au kutokwa na damu katikati ya mzunguko.