Utawala usio kamili ni matokeo ya mwingiliano wa alleles ya gene moja

Utawala usio kamili ni aina maalum ya mwingiliano wa vidokezo vya jeni, ambayo tabia dhaifu ya kupindukia haiwezi kabisa kukandamizwa na mtu mkuu. Kwa mujibu wa mara kwa mara zilizogunduliwa na G. Mendel, ishara kubwa inazuia kabisa udhihirisho wa kupindukia. Mtafiti alisoma kutangaza ishara tofauti katika mimea na udhihirisho wa vidogo vikubwa au visivyofaa. Katika hali nyingine, Mendel alikutana kushindwa kuzingatia ruwaza hii, lakini hakumpa maelezo.

Aina mpya ya urithi

Wakati mwingine, kama matokeo ya kuvuka, wazao walirithi sifa za kati ambazo hazikupa kizazi cha wazazi katika fomu ya homozygous. Utawala usio kamili haukuwa katika vifaa vya dhana ya genetics mpaka mwanzo wa karne ya XX, wakati sheria za Mendel zilipatikana tena. Wakati huo huo, wanasayansi wengi wa asili walifanya majaribio ya maumbile na vitu vya mimea na mimea (nyanya, mboga, hamsters, panya, nzizi za matunda).

Baada ya uthibitisho wa cytologic mwaka 1902 na Walter Setton wa kawaida ya Mendelian, kanuni za maambukizi na uingiliano wa wahusika zilianza kuelezewa kutoka kwa nafasi ya tabia ya kromosomu katika seli.

Katika mwaka huo huo, mwaka wa 1902, Chermak Correns alielezea kesi hiyo, baada ya kuvuka mimea yenye corollas nyeupe na nyekundu, kizazi hicho kilikuwa na maua ya rangi nyekundu - utawala usio kamili. Hii ni udhihirisho katika mahuluti (genotype Aa ) ya sifa, ambayo ni kati na heshima ya homozygous kubwa ( AA ) na recessive ( aa ) phenotypes. Athari sawa huelezwa kwa aina nyingi za mimea ya maua: pharynx ya simba, hyacinth, uzuri wa usiku, berries za strawberry.

Usimamiaji usio kamili ni sababu ya mabadiliko katika kazi ya enzymes?

Mfumo wa kuonekana kwa aina ya tatu ya sifa inaweza kuelezwa kwa mtazamo wa shughuli za enzymes, ambazo kwa asili ni protini, na jeni huamua muundo wa protini. Katika mmea unaoitwa na homozygous genotype kubwa ( AA ), enzymes zitatosha, na kiasi cha rangi itakuwa sawa na kawaida ili kuathiri sana saini ya seli.

Katika homozygotes na alleles reces ya gene ( aa ), awali ya rangi ni kuvunjwa, corolla bado unpainted. Katika kesi ya jenereta ya heterozygous kati ( Aa ), jeni kubwa bado hutoa kiasi fulani cha enzyme inayohusika na rangi, lakini haitoshi kwa rangi iliyojaa mkali. Rangi huwa "nusu".

Tabia za kurithiwa na aina ya kati

Urithi huo usio kamili unasimamiwa kwa ishara yenye udhihirisho wa kutofautiana:

1. Upeo wa rangi. U. Batson, baada ya kuvuka nyuzi nyeusi na nyeupe za uzazi wa Andalusi, alipata watoto wenye pua za fedha. Katika kuamua rangi ya iris ya jicho la mwanadamu, utaratibu huu pia unapo.
2. Sifa ya kujieleza ya sifa. Mwelekeo wa nywele za binadamu pia hutegemea urithi usio kamili wa tabia hiyo. AA ya jenasi hutoa nywele za rangi, aa - mistari ya moja kwa moja, na watu wenye alleles wote wana nywele za kufuta.
3. Viashiria vinavyoweza kupimwa. Urefu wa sikio la ngano hurithi na kanuni ya utawala usio kamili.

Katika kizazi cha F2, idadi ya phenotypes inalingana na idadi ya genotype, ambayo inaonyesha utawala usio kamili. Kuchambua kuvuka ili kuamua hybri haihitajiki, kwani ni nje tofauti na mstari mkali.

Kupunuliwa kwa vipengele wakati wa kuvuka

Utawala kamili na usio kamili kama uingiliano wa jeni hutokea kulingana na hesabu ya sheria za G. Mendel. Katika kesi ya kwanza, uwiano katika F2 ya phenotypes (3: 1) haifanana na uwiano wa vizazi vya kizazi (1: 2: 1), kwa kuwa mchanganyiko wa phenotypic wa AA na Aa huonyesha wazi sawa. Kisha utawala usio kamili ni bahati mbaya katika F2 ya uwiano wa genotypes tofauti na phenotypes (1: 2: 1).

Katika rangi ya strawberry, mimi mwaka nirithi na kanuni ya utawala usio kamili. Ikiwa msalaba mmea na matunda nyekundu ( AA ) na kupanda kwa matunda nyeupe - jenereta aa , basi katika kizazi cha kwanza mimea yote inayopatikana itatoa matunda yenye rangi ya rangi ya rangi ( Aa ).

Walivuka msalaba kutoka kwa F1, katika kizazi cha pili cha F2 tunapata uwiano wa uzao unaofanana na ule wa genotype: 1AA + 2Aa + 1aa . 25% ya mimea kutoka kwa kizazi cha pili itatoa matunda nyekundu na yasiyo na rangi, 50% ya mimea - nyekundu.

Picha hiyo itaonekana katika vizazi viwili wakati wa kuvuka mistari safi ya maua ya uzuri wa usiku na maua ya rangi ya zambarau na nyeupe.

Makala ya urithi katika kesi ya uharibifu wa jeni

Katika hali nyingine, uwiano wa phenotypes wa watoto ni vigumu kuanzisha jinsi jeni linaloingiliana. Katika kizazi cha pili, kugawanywa kwa utawala usio kamili hutofautiana na kutarajiwa: 2: 1, na kutoka 3: 1 - kamili. Hii hutokea wakati tabia kubwa au ya kupindukia hutoa phenotype katika hali ya homozygous ambayo haiendani na uhai (jeni la lethal).

Kondoo ya Karakul ya rangi ya rangi ya kijivu, kondoo wachanga wanaozaliwa watoto wachanga wanaofafanua rangi ya rangi ya kifo hufa kutokana na ukweli kwamba genotype hiyo husababisha kutofautiana katika maendeleo ya tumbo.

Kwa binadamu, mfano wa uharibifu wa aina kubwa ya jeni ni brachidactyly (short-haired). Dalili hufunuliwa katika kesi ya genotype heterozygous, wakati homozygotes kubwa hufa katika hatua za mwanzo za maendeleo ya intrauterine.

Lethal inaweza pia kuwa alleles alleles ya jeni. Anemia ya ugonjwa wa sindano inaongoza, katika kesi ya kuonekana kwa alleles mbili nyingi katika genotype, kwa mabadiliko katika namna ya seli nyekundu za damu. Siri za damu haziwezi kuunganisha oksijeni kwa ufanisi, na 95% ya watoto wenye shida hii hufa kutokana na njaa ya oksijeni. Katika heterozygotes, aina iliyobadilishwa ya erythrocytes haiathiri vitality kwa kiwango hicho.

Kupiga ishara ya ishara mbele ya jeni za sumu

Katika kizazi cha kwanza, wakati wa kuvuka AA x aa, uharibifu hauonekani, kwa kuwa wazao wote watakuwa na Aa ya jenasi . Hapa kuna mifano ya vipande vya kugawanyika katika kizazi cha pili kwa kesi zilizo na jeni za sumu:

Ni muhimu kuelewa kwamba wote alleles hufanya kazi chini ya utawala usio kamili, na athari za sehemu ya kuzuia tabia ni matokeo ya kuingiliana kwa bidhaa za jeni.