Wapi chromosomes? Darasa la 6, basi skipped? Lakini usijali, tutaweza kupata jibu la swali hili, na pia kuamua jinsi muhimu ni kwa viumbe hai. ni utaratibu wa malazi na kujenga nini?
Kitambo sehemu ndogo
Chromosomes ni sehemu muhimu ya mfumo wa jeni. Wao kazi kama a uwepo wa DNA. Baadhi ya virusi na moja molekuli yenye ncha, lakini katika hali nyingi wao dvutsepochnye na ni linear au kufungwa katika pete. Lakini DNA katika chromosomes iko peke katika viumbe wa seli. Hiyo ni, nafasi hii ya hifadhi katika virusi haitumiki katika akili ya kawaida, kwa kuwa vimelea yenyewe mtumishi katika jukumu hili. Wakati kugandisha molekuli katika ond mpangilio fupi zaidi. Kromosomu zinajumuisha kromatini. Hii nyuzi maalum ambayo ni sumu wakati yukariyoti DNA upepo chembe maalum protini inayoitwa histoni. Ziko baada ya muda fulani, hivyo muundo hupatikana imara.
kuhusu chromosomes
Wao ni kuu kimuundo vipengele vya kiini kiini. Kutokana na uwepo wa uwezo binafsi uzazi, chromosomes inaweza kutoa kiungo maumbile kati ya vizazi. Ikumbukwe tofauti ya urefu wake katika wanyama mbalimbali na binadamu: ukubwa wao wanaweza kutofautiana kutoka sehemu kumi ya microns. Kama msingi kemikali nucleoproteins ujenzi kutumika kwamba hutokana protini kama vile protamines na histoni. Chromosomes ni kuendelea katika kiini cha seli. Na hii inatumika kwa aina zote inawezekana juu ya maisha. Kwa hiyo, kutupwa kauli kuhusu wapi kromosomu katika seli za wanyama, hasa na imani hiyo unaweza kuhusishwa na mimea. Angalia nje ya dirisha. Nini miti kuona yeye? Linden, mwaloni, Birch, jozi? Au labda misitu currant na raspberries? Alipoulizwa kuhusu alipo ya chromosomes katika mimea ambavyo waliotajwa, tunaweza kusema kwamba wao ni katika sehemu moja na katika wanyama - katika viini ya seli.
Eneo la chromosomes katika kiini: jinsi ya kufanya uchaguzi
eukaryotes vilivyo ni mmiliki wa simu diploidi ya kromosomu. Ni ya maandishi kutoka genome ya baba na mama. Kupitia mchakato wa meiyosisi ni conjugated pamoja. Hutoa mtiririko kugawana maeneo - Binti Kiziwi. Inawezekana katika kesi hizi ni pairing ya kromosomu homologous. Hii ni muhimu ili kuhakikisha utendaji kazi wa jeni katika seli ambazo si kugawanya, na ni katika hali ya mapumziko. Yatokanayo na hii ni matokeo ambayo chromosomes kupatikana katika kiini, na kuendelea kazi za mgawanyiko hawana kuondoka nje. Bila shaka, kupata mabaki nyukleotidi katika kiini yenyewe si ngumu. Lakini katika hali nyingi, au genome katika mitokondria, au sehemu ya mtu binafsi ya yote, ambayo kuvunja na sasa katika "bure floating". Kukutana kromosomu ya nje kiini ni vigumu sana. Na kama hiyo itatokea, ni kwa sababu tu ya uharibifu wa kimwili.
kromosomu kuweka
Hivyo tunatoa wito ujumla wa chromosomes, ambazo ni kiini cha seli. Kila spishi ina tabia na kudumu yake kuweka kwa ajili yake, ambayo ilikuwa maalum wakati wa mageuko. Inaweza kuwa ya aina mbili: moja (au haploidi, inapatikana katika seli kijidudu za wanyama) na mbili (au diploidi). Seti namba tofauti ya kromosomu zipo. Hivyo, idadi ya farasi sawa miwili. Lakini katika rahisi na baadhi ya mimea spore kuzaa, idadi yao inaweza kufikia maelfu. Kwa njia, kama sisi majadiliano juu ya mahali chromosomes zinapatikana katika bakteria, ni lazima ieleweke kwamba wao pia ni, kama sheria, ziko katika kiini, lakini inawezekana na kwamba ni "bure" kuelea katika saitoplazimu. Lakini hii inatumika tu kwa vyenye seli moja. Nao tofauti si tu katika idadi lakini pia kawaida. Kwa binadamu, kuna seti ya chromosomes 46.
maumbile ya chromosomes
Ni moja kwa moja na hesi yao. Hivyo, wakiwa katika interphase hatua, ni zaidi ya kupanua. Lakini mwanzoni mwa mchakato wa chromosomes mgawanyiko kuanza kubwa walioteuliwa kwa kufanya helix yake. kiwango kikubwa cha hali hii iko juu ya hatua metaphase. Ni sumu mfupi na zenye muundo. Metaphase kromosomu hutengenezwa kutoka chromatids mbili. Hizi kwa upande zinajumuisha kinachojulikana yarns ya msingi (chromonemata).
chromosomes mtu binafsi
Wao hutofautiana kulingana na tovuti eneo la centromere (msingi mbano). Kama sehemu hii hupotea, basi chromosomes hupoteza uwezo wao wa kugawa. Na mbano msingi mgawanyiko kromosomu katika mabega mbili. Unaweza pia kuunda sekondari (katika kesi hii matokeo inaitwa satellite). Kila aina ina viumbe wake maalum (numerically, na ukubwa au umbo) seti za kromosomu. Kama ni mara mbili, ni inajulikana kama karyotype.
kromosomu nadharia ya urithi
Kwa mara ya kwanza, magari haya zimeelezwa ID Chistyakov katika mwaka wa 1874. 1901 Wilson alielezea kuwepo kwa zinazoambatana za kundi tawala tabia zao. Kisha kulenga Mendeleev urithi sababu katika meiosisi na mbolea, na na hitimisho kwamba jeni ziko juu ya kromosomu. Zaidi ya miaka 1915-1920 na Morgan na wafanyakazi wake nafasi hii imethibitishwa. Wao localize jeni mia kadhaa katika chromosomes ya Drosophila, kujenga kwanza ramani maumbile. Takwimu zilizopatikana kwa wakati huu ukawa msingi kwa ajili ya maendeleo ya baadaye ya sayansi katika mwelekeo huu. Pia kwa misingi ya taarifa hii ilianzishwa na nadharia kromosomu wa urithi ambayo seli na viumbe kamili mwendelezo ni kuhakikisha shukrani kwa vyombo vya habari hizi.
Kiasi cha kemikali katika
Utafiti kuendelea, na wakati wa majaribio biochemical na cytochemical katika miaka 30-50 ya karne iliyopita, ilibainika kuwa wao ni mpangilio. muundo wake ni kama ifuatavyo:
- protini Msingi (histoni na protamines).
- DNA.
- Negistonnye protini.
- Kutofautiana vipengele. Huenda kazi kama protini tindikali na RNA.
Chromosomes ni sumu ya filaments dezoksiribonukleoproteidnyh. Zinaweza kushikamana na mihimili. Katika mwaka wa 1953, muundo iligunduliwa DNA na kuchambuliwa utaratibu wa autoreproduction yake. maarifa yaliyopatikana kuhusu code nuclein lilikuwa kama msingi wa kuibuka kwa sayansi mpya - jenetiki. Sasa sisi si tu kujua ambapo katika kiini ni chromosomes, lakini pia una wazo la nini wao ni alifanya. Wakati katika mazungumzo ya kawaida ya kila siku kuzungumza juu vifaa hereditary, kwa kawaida maana moja ya DNA, lakini unajua kitu sasa kuwa ni sehemu tu wake.
chromosomes ngono
jeni ambayo ni wajibu wa nusu ya mamalia (na binadamu hasa), ni jozi maalum. Kunaweza kuwa na kesi nyingine ya shirika ambayo kila kitu imedhamiria kwa uwiano wa kila aina ya chromosomes ngono. Wanyama wenye vile aina maalum, aitwaye autosomes. Kwa binadamu, sawa (na wanyama wengine pia) ngono kike imedhamiria kwa chromosomes huo, ambayo ni inajulikana kama X. Kwa kiume inatumia X na Y. Lakini nini huchagua kile ngono mtoto ni? Awali kukomaa kike carrier (yai), ambayo accommodates H. sakafu daima kuamua na maudhui ya spermatocytes. Wao ni katika sawa uwiano (pamoja / minus) zina wote X na Y chromosomes. Kutoka vyombo vya habari, ambayo itafanya mbolea ya kwanza, na inategemea jinsia ya mtoto. Matokeo yake, inaweza kuwa au mwanamke (XX) au kiume (XY). Kwa hiyo, sisi si tu kupatikana ambapo chromosomes kwa binadamu ndiyo, lakini pia kushughulikiwa na tabia ya mahali pa kwenda na mchanganyiko wa kujenga mpya ya viumbe. Ikumbukwe kuwa mchakato huu ni kidogo ya misaada ya aina rahisi ya maisha, kwa hiyo, kupata kujua nini wao kama na mtiririko, unaweza kugundua tofauti kutoka kwa mmoja kwa kina hapa mfano.
utendaji kazi
Kromosomu DNA inaweza kuwakilishwa kama Matrix, ambayo inafanya kazi kwa kuunganisha maalum molekuli mjumbe RNA. Hata hivyo, utaratibu huu unaweza kufanyika tu kama baadhi ya despiralization sehemu. Akizungumza juu ya uwezekano wa kufanya kazi jeni au kromosomu nzima, Ikumbukwe kwamba hali fulani ni muhimu kwa ajili ya kazi zao. Ve pengine habari kuhusu insulini? gene kuwajibika kwa uzalishaji wake, ina katika mwili wa binadamu. Lakini hiyo ulioamilishwa na inaweza kufanya kazi tu wakati wewe ni katika seli sahihi kwamba kujenga kongosho. Na hali kama hizo ni nyingi. Kama sisi majadiliano juu ya kutengwa kutoka metaboli ya kromosomu nzima, basi kuna uwezekano wa kukumbuka malezi ngono kromatini mwili.
chromosomes binadamu
Katika 1922 Peytnerom imekuwa kinadharia kwamba mtu ana 48 kromosomu. Bila shaka, haikuwa alisema bila ya kutarajia, na kwa kuzingatia takwimu maalum. Lakini mwaka 1956, wanasayansi Tire na Levan kutumia njia ya kisasa ya utafiti genome binadamu, ilibainika kuwa kwa kweli mtu ana chromosomes 46 tu. Pia kutokana na maelezo ya karyotype yetu. Idadi yao mvuke huenda 1-23. Ingawa jozi ya mwisho ni mara nyingi si kupewa namba na tofauti inayoitwa, nini ni kufanywa.
hitimisho
Hivyo, tuna defined kwa makala, ni mchango na kromosomu viko wapi na jinsi ya kujenga. Bila shaka, lengo kuu ilikuwa genome binadamu, lakini tu ya kukaguliwa na wanyama pamoja na mimea. Tunajua ambapo katika kiini ni kromosomu, hasa maeneo yao, pamoja na mabadiliko inawezekana kwamba yanaweza kutokea na wao. Kama sisi majadiliano juu ya genome, basi kumbuka kwamba inaweza kuwa katika maeneo mengine, si tu msingi. Lakini hapa ni ukweli, ni mtoto vitu, athari ni kwamba kuna katika kromosomu. Na idadi ya kuongeza haina hutegemea sana tabia ya viumbe. Kwa hiyo, kusema juu ya mahali chromosomes katika seli za mimea na viumbe wa wanyama, tunaamini kwamba kazi yetu kukamilika.