Ugonjwa wa Huntington

Ugonjwa wa Huntington ni ugonjwa wa urithi wa nadra. Inapatikana katika mtu mmoja kati ya elfu kumi. Ugonjwa wa Huntington husababisha ugonjwa wa kuendelea katika mfumo wa neva. Uharibifu mkubwa zaidi hugunduliwa kwa mbili, kwa kina cha dutu la ubongo, makundi ya seli. Hii ni kiini cha shell na caudate. Sehemu hizi zinahusika katika udhibiti wa vitendo vya uhuru kwenye ngazi ya ufahamu. Sababu za ugonjwa wa Huntington hazijatambulishwa kwa usahihi, lakini wanasayansi wanaendelea kufanya kazi juu ya suala hili.

Dalili za ugonjwa huo hudhihirishwa, kama sheria, na umri wa miaka thelathini na tano hadi miaka hamsini. Dhihirisho kuu zinazoongozana na ugonjwa wa Huntington ni pamoja na:

- Matatizo ya Movement;

- Kupungua kwa shughuli za akili hadi kufikia shida ya akili.

Aidha, dalili nyingine zinazohusiana na matatizo ya mfumo wa neva pia zinaonekana.

Katika wagonjwa wengi (juu ya 90%) ugonjwa wa Huntington unahusishwa na kuwepo kwa harakati za kutosha (trochees). Hii mara nyingi ni dalili ya kwanza sana .

Wataalam wengine huelezea ugumu au mabadiliko katika tone la misuli, ugumu na harakati za hiari na mkao, matatizo ya kutamka kwa maneno (dysarthria), ugumu kumeza (dysphagia), na kutosha mwendo wa macho ya asili isiyo ya kawaida.

Kupungua kwa taratibu ya shughuli za akili, ikiambatana na ugonjwa wa Huntington, inaweza kuzingatiwa pamoja na maendeleo ya matatizo ya akili. Wagonjwa, hususan, hawawezi kuzingatia makini, kupoteza kumbukumbu ya muda mrefu na ya muda mfupi, uwezo wa kuelewa na kutafuta ufumbuzi wa busara kwa matatizo. Wagonjwa wengine huwa na hisia, mabadiliko katika tabia ya ngono, uchokozi, upendeleo, psychosis, unyogovu.

Wakati kutambua dalili za ugonjwa kwa ajili ya utambuzi sahihi, ni muhimu kuthibitisha uwepo wa ugonjwa kati ya historia ya jamaa ya jamaa. Matumizi ya uchunguzi wa mtaalam wa mfumo wa neva katika wasafirishaji wa jeni la patholojia inaruhusu kuamua mabadiliko madogo kwa kasi, udhibiti wa harakati na athari kwa muda mrefu kabla ya wakati matatizo yanapojulikana.

Mtihani wa damu ya maabara kwa kutumia sampuli za DNA hutumiwa kutambua kutofautiana katika makundi fulani. Wao ni pamoja na:

- wagonjwa - washughulikiaji wa jeni;

- wagonjwa wenye ishara za ugonjwa;

- watoto katika tumbo la mama.

Hata hivyo, ni lazima ieleweke kwamba maumbile ya maumbile yanaweza kusababisha matatizo mengi na kuharibu mimba zaidi ya ujauzito.

Katika mchakato wa uchunguzi, sharti muhimu ni kusitishwa kwa sababu nyingine za ugonjwa. Miongoni mwao, hasa, ni pamoja na kuchukua aina fulani ya dawa, kiharusi, unyanyasaji kwa muda mrefu wa pombe.

Leo, ugonjwa huu hauwezi kuponywa. Hata hivyo, hatua za matibabu hutumiwa kupunguza dalili, kupunguza kiwango chao, na pia kutoa wagonjwa wenye msaada wa kisaikolojia.

Miongoni mwa madawa ambayo inaweza kupunguza ukali wa dalili, tumia phenothiazines. Wanadhibiti chorea. Matibabu huchaguliwa kwa makini, kulingana na sifa za mwili wa mgonjwa ili kuepuka kuonekana kwa madhara. Ili kutoa udhibiti juu ya rigidity ya misuli dawa nyingine - agonists dopamine ni uwezo. Hata hivyo, kama inavyoonyesha mazoezi, kwa ugonjwa huu hawana ufanisi zaidi kuliko ugonjwa wa Parkinson.

Ili kupunguza wasiwasi, unyogovu, ukali na matatizo mengine ya kisaikolojia, wagonjwa wanaagizwa taratibu za kimwili.